這個小寶寶患上「全球只有16宗病例的罕見疾病」,結果15000名陌生人決定同時做這件事!

 

 

 

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這個小寶寶患上「全球只有16宗病例的罕見疾病」,結果15000名陌生人決定同時做這件事! 觀看人數:78  

 

來自英國倫敦的小查理(Charlie Gard),是一個年僅7個月大的可愛男寶寶,他在出生後被診斷出患上了非常罕見的疾病,醫生甚至還強烈建議父母讓他「有尊嚴地離去」。但幸運的是,在爸爸媽媽堅持不懈的努力和熱心民眾的幫助下,如今小查理爭取到了一個被醫治的機會!

▼一般小寶寶在出生後,體重都會隨著年紀增長而增加,但是成長對於小查理來說,卻是一件遙不可及的事。去年的8月4日,小查理在剛出世時還有3.4公斤,然而在短短2個星期內,他的體重卻迅速往下跌,連身體也非常虛弱,甚至連寶寶最基本的「哭泣」行為都不會出現在小查理身上。

▼醫生在經過一連串的檢查後,得出了一個非常沉痛的結果。小查理患上了非常複雜,而且很罕見的線粒體衰歇綜合症(Mitochondrial depeltion syndrome),因為線粒體功能異常的緣故,小查理的身體沒有辦法製造提供細胞所需要的能量-三磷酸核苷酸 (ATP),換言之,小查理體內的細胞也長久都無法得到足夠的能量。

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▼須知的,線粒體也被成為是「人體的微小發電站」,但是當這個發電站無法操作,細胞沒有得到足夠的能量時,我們的身體器官和組織都無法正常工作。加上小查理患上的疾病類型又是屬於「症候群」,換句話說,小查理麵對著的,是多重相關器官的病變和功能紊亂,這意味著無論是他的心臟、肝臟、腎臟、呼吸、聽力和視力等,都會有多很多的問題。

▼線粒體疾病是非常複雜而罕見的,小查理是全世界第16位被確診患有該疾病的人,以英國目前的醫療技術來說,不幸患上這種病的小查理可以說是被宣判了死刑。雖然爸爸克裡斯(Chris Gard)和媽媽康妮(Connie Yates)從來都沒有想過要放棄,然而在不久前,他們卻收到了醫院殘酷的通知。

▼醫生告訴這對心碎的父母,繼續再用治療來幫助小查理維持生命,是非常「不符合最佳利益」的,所以院方也已經向高等法院申請,希望得到準許去撤掉小查理如今賴以為生的醫療儀器,結束他的生命,讓小查理「可以更有尊嚴的離開」。

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▼這項消息對康妮和克裡斯來說,無疑就是最沉痛的打擊啊!須知道,雖然他們每天都必須來回醫院,去照顧臥病在床的小查理,但他們都從來沒有想要放棄過這條小生命,他們眼中的小查理縱然虛弱,但他還是會睜開雙眼,對著爸媽露出暖心的笑容,偶爾還會動動小手小腳,展露出活潑可愛的一麵,這讓他們怎麼忍心去扼殺一條小生命努力生存的機會呢?

▼為了保住小查理,克裡斯和康妮花了許多許多的時間在鑽研孩子的疾病,他們與醫生和科學家進行研究後,發現美國正在對線粒體疾病進行一種新療法試驗。

▼不過由於這個療法處於試驗階段,所以還沒正式被應用。 看著小查理一雙依然富有生命力的明亮眼眸,這對父母在與美國神經病學家和幾位醫生商量後,決定豁出去一試,為孩子爭取活下來的機會。 

▼只不過,因為這趟飛往美國接受治療的費用非常高昂,英國國家醫療服務體係(NHS)不願意償付這筆高達120萬英鎊(大約4千5百萬新台幣)的費用,所以克裡斯和康妮必須想辦法去湊這筆錢。

▼這對絕望的父母在希望可以透過網絡的力量,號召大家幫助小查理活下來。

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很快地,他們的故事就在整個網絡世界中爆發開來,目前已經有超過1萬5千名善心人士捐出善款,成功湊得將近29萬英鎊(超過1千萬新台幣)!

雖然如今募集到的醫療費還是離目標非常遙遠,但還是希望小查理可以得到一個活下去的機會,讓我們一起祝福這個可愛的小寶寶吧!

 

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