「愛笑的男孩,老婆都很美」 大陸另類長相富二代網路爆紅!

 

 

 

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「愛笑的男孩,老婆都很美」 大陸另類長相富二代網路爆紅! 觀看人數:4020  

 

最近有這樣一段12秒的影片在對岸網路間熱傳!一位頭戴Ray Ban、脖掛粗金鏈、身伴正妹的年輕男子坐在保時捷上,一邊抽菸一邊把玩保險套。

而最引人注目的,則是這名男子那與眾不同的奇特外貌~



根據網路資料,該男名叫陳山,是一位身價10億的富二代,父親是廣州籍的房地產投資商,目前全家定居在溫州市。

只是上天在為你開扇窗的同時,也會為你關扇門!據傳陳山患有非常罕見的先天地中海貧血,出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發育不良,該病還會嚴重影響身體各部位的重要器官,造成器官病變。







陳山在微博寫道:


你再有錢,沒有了健康,都是沒有用的,我不在乎我很丑,我只想健康,希望大家都有一個健康的身體,可以每天開心,我也是,每天開心哦。






▼點擊觀看影片


地中海貧血小科普


地中海貧血(Thalassemia),又稱海洋性貧血,簡稱地貧,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關。



1925年義大利首次報道了此病,目前該病已在全世界范圍散布。

患者的紅血球較脆弱且容易死亡,其帶氧能力亦不足,超過某種程度無法正常生活,不能有效地制造紅血球,因而長期有溶血性貧血的現象。

在結婚以前健康檢查可 以篩選出來,是一種隱性基因遺傳,患者紅血球的體積較正常細胞小,且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型(target cells)。

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由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區,故被稱為「地中海貧血」。



癥狀
地中海貧血癥有隱性、輕型和重型之分。

重型患者需要終生定期的輸血和接受藥物治療;而兩個隱性或輕度患者結婚,他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血癥。

相反地,兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話,不論程度如何,則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。



由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素,紅血球攜氧功能差,體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用,但造出的紅血球也多 半品質不佳,容易被破壞,成為惡性循環。

骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨,使骨骼較脆弱。

旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量,使身體其他部位的養分供需失 調。

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不斷的輸血可以改善貧血的癥狀,也可避免過度的造血作用,但血紅素中的鐵質會過度存在身體中,并堆積至各重要器官造成器官病變。



而生活中,地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異,患者不適宜進行太激烈的運動,還需要打除鐵針去除體內多余的鐵質。

另外亦因為血紅素不足的關系,患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的癥狀。





如何有機會讓你跟他交換一切,你愿意麼?


 

 

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